Qualche settimana fa, un lettore mi ha chiesto se volevo scrivere di com’è la vita dopo l’intervento chirurgico. Ho pensato che questo fosse un buon argomento, quindi eccolo qui – La vita dopo l’intervento chirurgico – la versione breve!
Un po ‘di background: ho avuto la fortuna di essermi laureato al Beloit College prima di sviluppare problemi digestivi importanti. Dopo la laurea pesavo 180 libbre, avevo il 6,5% di grasso corporeo ed ero nella migliore forma della mia vita. Ero un nuotatore universitario, suonavo il frisbee finale almeno cinque, se non 10 volte a settimana, ed ero un ballerino che provava spesso da quattro a otto ore al giorno. Condivido questo, perché prima dell’intervento è fondamentale che tu capisca quanto sia importante il mio stile di vita attivo per me. Qualche settimana fa ho citato l’autobiografia “Alive and Kicking” di Rolf Benirschke e ribadirò che vale la pena leggere per chiunque cerchi ispirazione, che abbia o meno IBD (ma soprattutto se ti consideri un individuo orientato allo sport ). È stato soprattutto grazie alla sua storia che ho avuto il coraggio di sottopormi al mio primo intervento chirurgico.
Uno dei miei primi interventi chirurgici è stato quello di farmi un’ileostomia, con la quale ho convissuto per quasi un anno. Ciò significava che avrei dovuto vivere con una borsa sul fianco per un periodo di tempo indeterminato. Potrei giocare a frisbee, ballare, nuotare o fare una delle cose che mi piace fare? Nell’anno in cui ho vissuto con l’ileostomia, ho cercato di fare tutte le cose che avevo amato fare. Le cose sono andate lentamente. Ho dovuto acquisire fiducia in ogni piccolo aspetto di tutto ciò che ho fatto. Giocare a frisbee con una borsa sul fianco è limitante. Il ballo da sala era fattibile, ma nel ballo swing ero più limitato di quanto ero abituato. Ho provato a nuotare e ho persino fissato una parte della mia borsa nel mio costume da bagno per tenerla in posizione, ma continuavo a preoccuparmi che la colla che la fissava alla mia pelle si aprisse e la borsa colasse in piscina. Alla fine ho superato quella paura e sono diventato fiducioso che la borsa sarebbe andata bene mentre nuotavo.
La buona notizia di quel primo intervento chirurgico fu che potevo mangiare quello che volevo e, credetemi, dopo essere stato sotto alimentazione endovenosa per molti mesi, il cibo sembrava terribilmente buono!
Anche se era limitante e la vita era più difficile con un’ileostomia, avevo paura di sottopormi a un intervento chirurgico inverso perché per me c’era la possibilità di diverse complicazioni importanti. Dopo molte discussioni e discussioni con i medici, ho deciso che sarebbe stato meglio per me avere l’inversione. Quindi, dopo un anno di convivenza con ileostomia, stavo andando a una J-pouch.
Ora vivo con una J-pouch da circa un anno. Com’è la mia vita dopo quell’intervento? Fortunatamente, non si è verificata nessuna delle possibili complicazioni maggiori e la mia vita è tornata “normale”. Nuoto, ballo, gioco a frisbee e sicuramente esco. Non devo spiegare la mia borsa a nessuno, né mi preoccupo delle perdite, cosa che ho sempre fatto quando avevo la sacca per ileostomia. In questi giorni tutto quello che devo spiegare è l’intruglio di droghe che prendo e lo strano ordine in cui mangio e bevo nei tempi previsti.
Posso dire con assoluta sicurezza che (per me) con un’ileostomia, ero così felice di essere vivo e senza dolore che ho persino discusso di mai avere la chirurgia ricostruttiva. Tuttavia, ora che ho avuto la mia chirurgia ricostruttiva, posso onestamente dire che sono contento di averlo fatto e non lo farei in nessun altro modo. Ogni fase ha avuto i suoi alti e bassi. Alcuni sono molto in alto e altri in basso. Ma quale aspetto della vita con la colite, o per quella materia, quale aspetto della vita di qualcuno con o senza colite non è così? So di aver passato la suoneria, ma scelgo di guardare indietro a tutto ciò che è successo lungo la strada e sorridere. Senza di esso, molto probabilmente non sarei sicuro e forte come lo sono oggi.
Ci è voluto del tempo perché mi sentissi come se avessi il controllo della mia vita, e soprattutto delle mie viscere. Mi ci è voluto del tempo per capire i limiti della mia ileostomia. Mi ci vuole ancora del tempo per capire la mia J-pouch, ma sono fiducioso che funzionerà tutto. La malattia infiammatoria intestinale (IBD) in generale è una malattia difficile. Non ci sono certezze o verità universali. Ogni aspetto della malattia è impegnativo. Sfida i medici, sfida la nostra famiglia e i nostri amici e ci sfida prima ancora che sappiamo di averlo!
Anche se è stata una lunga strada per me arrivare a questo punto e ho dovuto fare delle scelte molto difficili lungo la strada, sono contento della mia situazione attuale. Per alcuni l’ileostomia è la scelta migliore e per altri una sacca a J potrebbe essere la risposta. La mia età e il livello di attività desiderato hanno svolto un ruolo importante nell’aiutarmi a decidere quali scelte fare. La chirurgia non è qualcosa da scegliere alla leggera e il tuo medico saprà meglio cosa funzionerà per te.
E questa era la versione breve!
-Blake
Importante: le opinioni e le opinioni espresse in questo articolo sono quelle dell’autore e non di Everyday Health.
