Sposato con il morbo di Crohn

Vivere con il morbo di Crohn è stato finora come le montagne russe della vita e, sfortunatamente, continuo a trascinare la mia famiglia su e giù per le colline con me. Mio marito non la gestisce così bene. Il suo metodo scelto per affrontare la malattia è ignorarla e fingere che non esista.

Questo è ciò che ha fatto in passato e, si spera, non lo farà in futuro grazie a conversazioni più aperte e oneste. Credo che vedremo.

Il mio morbo di Crohn è stato il problema più grande del mio matrimonio perché essenzialmente influenza ogni decisione che prendo e tutto ciò che faccio. Di solito è la base delle mie lamentele a mio marito e il motivo per cui a volte mi lamento (secondo lui) con lui. Non penso di lamentarmi; Penso di chiedere aiuto! Il problema è che quando comincio ad ammalarmi, voglio (o mi aspetto) che si accorga che il mio Crohn sta iniziando a infiammarsi e mi aspetto che mi aiuti di più senza che io glielo debba dire. Non si accorge mai che mi sto ammalando e pensa solo che non sono felice con lui e che comincio a lamentarmi tutto il tempo e sono di cattivo umore con lui in particolare. Mi arrabbio perché si ritira al suo computer invece di aiutarmi, il che finisce per farmi arrabbiare con lui. Mi arrabbio perché non mi aiuta quando ne ho più bisogno. Quello che non capisce è che in questi momenti non è al centro dei miei pensieri – il mio Crohn lo è e la mia esistenza diventa cercare di capire come sopravvivere ogni giorno.

La sua distanza da me, credo, è il suo meccanismo di autodifesa. Non può aggiustarmi e questo lo fa stare male. Mi ha anche detto di recente che pensa che lo biasimo per essere malato. Penso che sia ridicolo perché ovviamente non è colpa sua se sono malato; è colpa della mia malattia. Sono già stressato e sconvolto per l’inizio di un altro flare, e spesso lo interpreta male come se fossi arrabbiato con lui. A volte il mio essere turbato non ha niente a che fare con lui; Sono solo arrabbiato per lo stato attuale della mia salute. Il mio umore influisce molto sul suo umore, quindi per il suo bene finisco per esercitare energia cercando di fingere di essere di buon umore. Il suo allontanarsi da me rende tutto più stressante proprio quando ho un disperato bisogno di rilassarmi. La nostra casa diventa un luogo molto stressante quando mi ammalo ed è molto difficile per me migliorare tutto per lui mentre cerco di gestire la malattia e la delusione di essere malato e la tristezza che provo quando non vuole aiutare me. Per me diventa opprimente e questo peggiora il mio Crohn. Non ho bisogno che sia distante, ho bisogno che sia più affettuoso e vicino – ho bisogno di sentirmi al sicuro.

Sto provando un nuovo approccio con mio marito adesso. Abbiamo avuto alcune conversazioni sulle sue reazioni alla mia malattia e spero che capisca che non lo biasimo mai e che ho solo bisogno di aiuto. Gli dico cosa voglio che faccia per me invece di aspettare che lo capisca. Se mi sono sentito male, gli dico. Gli chiedo di prepararmi la cena quando mi sento male o quando torno a casa dal lavoro. Mi assicuro anche che sappia che mi sta aiutando. Ultimamente sto andando abbastanza bene, quindi non so come sarà in futuro, ma penso che più comunicazione è, meglio è. Se mi sento bene, di solito faccio la maggior parte delle faccende perché mi piace poterle fare e sono un po ‘ossessivo e per niente pigro. Mio marito è l’opposto di ossessivo e può essere molto pigro. Sto cercando di abituarlo a svolgere alcune faccende per dare una mano ogni giorno in modo che quando mi ammalo, non si sentirà così sopraffatto dai compiti perché sarà abituato a farne alcuni. Inoltre mio marito che aiuta ogni giorno mi aiuta ogni giorno e questo rende la nostra famiglia una famiglia molto più felice. Penso che in ogni matrimonio ci sia bisogno di molta comunicazione ma forse è ancora più importante quando uno dei partner ha una malattia cronica.

Abbi cura di te,
Kelly